Anticorps Anti-FIP1L1 Picoband®

Boster Bio Anticorps Anti-FIP1L1 Picoband® catalogue # A02452-1. Testé dans les applications ELISA, Cytométrie en flux, IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'humain, la souris, le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une haute affinité et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

Le facteur interagissant avec PAPOLA et CPSF1 (c'est-à-dire, FIP1L1 ; également appelé facteur de traitement de l'extrémité 3' du pré-ARNm FIP1) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène FIP1L1 (également connu sous les noms de Rhe, FIP1 et hFip1). Ce gène code une sous-unité du complexe CPSF (facteur de spécificité de clivage et de polyadénylation) qui polyadényle l'extrémité 3' des précurseurs d'ARNm. Ce gène, l'homologue du Fip1 de levure (facteur interagissant avec PAP), se lie aux séquences riches en U du pré-ARNm et stimule l'activité de la poly(A) polymérase. Son extrémité N-terminale contient un site de liaison à PAP et son extrémité C-terminale un domaine de liaison à l'ARN. Une délétion chromosomique interstitielle sur 4q12 crée une fusion en phase des gènes humains FIP1L1 et PDGFRA (récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes, alpha). Le gène de fusion FIP1L1-PDGFRA code une tyrosine kinase activée de manière constitutive qui relie les 233 premiers acides aminés de FIP1L1 aux 523 derniers acides aminés de PDGFRA. Cette fusion génique et cette délétion chromosomique sont la cause de certaines formes de syndrome hypereosinophilique idiopathique (HES). Ce syndrome, récemment reclassé comme leucémie éosinophile chronique (CEL), est sensible au traitement par des inhibiteurs de tyrosine kinase. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits codant des isoformes distinctes.

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