Anticorps Anti-DPY19L1 Picoband®

Boster Bio Anticorps Anti-DPY19L1 Picoband® catalogue # A16659-1. Testé dans les applications ELISA, Cytométrie en flux, IHC, WB. Cet anticorps réagit avec l'humain. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité garantissant une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, assurant une performance inégalée.

Dpy-19 (dumpy-19), est une protéine de C. elegans de 683 acides aminés nécessaire pour orienter correctement les neuroblastes QL et QR sur l'axe antéro-postérieur. Dpy-19 est fortement exprimée dans les cellules hyp7 dorsales, les cellules P ventrales et les cellules V latérales, ainsi que dans les cellules musculaires dorsales et ventrales du corps. DPY19L1 (protéine Dpy-19-like 1), également connue sous le nom de KIAA0877, est une protéine membranaire à passages multiples de 675 acides aminés appartenant à la famille Dpy-19. DPY19L1 est exprimée sous forme de deux isoformes produites par épissage alternatif et est encodée par un gène cartographié sur le chromosome humain 7, qui code plus de 1 000 gènes et représente environ 5 % du génome humain. Les maladies associées au chromosome 7 comprennent l'ostéogenèse imparfaite, le syndrome de Pendred, la lissencéphalie, la citrullinémie et le syndrome de Shwachman-Diamond. La délétion d'une partie du bras q du chromosome 7 est associée au syndrome de Williams-Beuren, une condition caractérisée par un léger retard mental, un confort et une amabilité inhabituels avec les étrangers et un aspect elfique. Des délétions de parties du bras q du chromosome 7 sont également observées dans un certain nombre de troubles myéloïdes, y compris des cas de leucémie myéloïde aiguë et de myélodysplasie.

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