Anti-Batf2 Anticorps Picoband®

Boster Bio Anti-Batf2 Antibody Picoband® catalogue # A09891-2. Testé dans les applications ELISA, IHC, WB. Cet anticorps réagit avec la Souris, le Rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps premium qui garantit une qualité supérieure, une haute affinité et des signaux puissants avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, assurant une performance inégalée.

Le facteur de transcription à glissière à leucine basique, de type ATF 2 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène BATF2. BATF2 (facteur de transcription à glissière à leucine basique, de type ATF 2) est une protéine de 274 acides aminés qui se localise dans le noyau et contient un domaine bZIP, suggérant qu'elle pourrait être impliquée dans la régulation transcriptionnelle. Le gène codant BATF2, qui est exprimé sous forme de multiples isoformes épissées alternativement, est situé sur le chromosome humain 11. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome riche en gènes et en associations de maladies. Le gène Atm codé par le chromosome 11 est important pour la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose suite à des ruptures de l'ADN double brin. La mutation Atm conduit au trouble connu sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins Anémie falciforme et thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB, tandis que les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angiœdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des défauts dans les gènes codés par le chromosome 11.

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