Anticorps Anti-Aquaporine 2/AQP2 Picoband®

L'AQP2 (Aquaporine 2), également appelée AQUAPORINE-CD, se trouve dans les membranes cellulaires apicales des cellules principales du tubule collecteur du rein et dans les vésicules intracellulaires situées dans toute la cellule. Le gène AQP2 est cartographié sur le chromosome 12q13, très proche du site de la protéine intrinsèque majeure par hybridation in situ. Les chercheurs ont suggéré qu'un défaut du gène AQP2 est la base de la forme autosomique de diabète insipide néphrogénique. L'expression fonctionnelle et la localisation limitée suggèrent que l'AQP2 est le canal hydrique régulé par la vasopressine. En utilisant des coupes de rein de rat et des cellules rénales porcines exprimant de manière stable l'Aqp2 de rat, le trafic de l'AQP2 peut être stimulé par des voies indépendantes de l'AMPc qui utilisent l'oxyde nitrique (NO). Les donneurs de NO, le nitroprussiate de sodium (SNP) et le NONOate, et le substrat de la NO synthase, la L-arginine, ont mimé l'effet de la vasopressine (VP), stimulant la relocalisation de l'Aqp2 des vésicules cytoplasmiques vers la membrane plasmique apicale. Le SNP a augmenté le cGMP intracellulaire plutôt que l'AMPc, et le cGMP exogène a stimulé l'insertion de l'AQP2 dans la membrane. Le facteur natriurétique auriculaire, qui signale via le cGMP, a également stimulé la translocation de l'AQP2. L'expression de l'AQP2 dans les tubules connecteurs rénaux est suffisante pour la survie et l'expression de l'AQP2 dans les canaux collecteurs est nécessaire pour réguler l'équilibre hydrique du corps. La substitution S256L dans la queue cytoplasmique de la protéine Aqp2 a empêché la phosphorylation en S256 et l'accumulation ultérieure d'Aqp2 sur la membrane apicale des cellules principales du tubule collecteur.

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