Kit ELISA PAR2 (Récepteur activé par la protéase 2) de souris de ELK Biotechnology Read more ›
Le kit ELISA PAR2 (récepteur 2 activé par protéase) de souris est un kit ELISA de biotechnologie ELK pour la mesure de recherche de PAR2.
Le principe du test appliqué dans ce kit est l'immunoessai enzymatique en sandwich. La plaque de microtitration fournie dans ce kit a été pré-revêtue d'un anticorps spécifique de la protéine PAR2 de souris. Des étalons ou des échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de la plaque de microtitration, puis un anticorps conjugué à la biotine spécifique de la protéine PAR2 de souris. Ensuite, de l'avidine conjuguée à la peroxydase de raifort (HRP) est ajoutée à chaque puits de la microplaque et incubée. Après l'ajout de la solution de substrat TMB, seuls les puits contenant la protéine PAR2 de souris, l'anticorps conjugué à la biotine et l'avidine conjuguée à l'enzyme présenteront un changement de couleur. La réaction enzyme-substrat est interrompue par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nm ± 10 nm. La concentration de la protéine PAR2 de souris dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant la DO des échantillons à la courbe d'étalonnage.
Les noms alternatifs incluent F2RL1 ; F2-RL1 ; GPR11 ; PAR2 ; Facteur de coagulation II (thrombine) récepteur-Like 1 ; Récepteur couplé aux protéines G 11 ; Récepteur de type thrombine 1.
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ELK1639 |
| Target | PAR2 |
| Research areas | Signal transduction |
| Reactivity | Souris |
| Applications | ELISA |
| Assay type | Sandwich |
| Sample types | Homogénats de tissus, Lysats cellulaires, Autres fluides biologiques |
| Detection range | 0,16-10 ng/mL |
| Sensitivity | 0,055 ng/mL |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
Quality management certification.
For research applications. Not for diagnostic use.
No customer reviews yet.
