HGF Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die HGF betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Protein, das an den Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor bindet, um das Zellwachstum, die Zellmotilität und die Morphogenese in zahlreichen Zell- und Gewebetypen zu regulieren. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen mindestens eine ein Präproprotein kodiert, das proteolytisch gespalten wird, um Alpha- und Beta-Ketten zu erzeugen, die das reife Heterodimer bilden. Dieses Protein wird von mesenchymalen Zellen sezerniert und wirkt als multifunktionales Zytokin auf Zellen hauptsächlich epithelialen Ursprungs. Dieses Protein spielt auch eine Rolle bei Angiogenese, Tumorgenese und Geweberegeneration. Obwohl das kodierte Protein ein Mitglied der Peptidase-S1-Familie der Serinproteasen ist, fehlt ihm die Peptidaseaktivität. Mutationen in diesem Gen sind mit nicht-syndromaler Schwerhörigkeit verbunden. [bereitgestellt von RefSeq, Nov 2015]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
HGF-polyklonaler Antikörper detektiert endogene HGF-Proteinspiegel. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse von SH-SY5Y-Lysat unter Verwendung von HGF-Antikörper. Antikörper wurde 1:500 verdünnt. Sekundärer Antikörper (Katalognummer: RS0002) wurde 1:20000 verdünnt | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Niere. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärer Antikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Niere. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärer Antikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Niere. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärer Antikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). |
