Karyopherin α2 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Karyopherin α2 betreffen.
Hintergrund
Der Import von Proteinen in den Zellkern ist ein Prozess, der mindestens zwei Schritte umfasst. Der erste ist ein energieunabhängiges Andocken des Proteins an die Kernhülle und der zweite ist eine energieabhängige Translokation durch den Kernporenkomplex. Importierte Proteine benötigen eine Kernlokalisationssequenz (NLS), die im Allgemeinen aus einer kurzen Region basischer Aminosäuren oder zwei solcher Regionen besteht, die etwa 10 Aminosäuren voneinander entfernt liegen. Proteine, die am ersten Schritt des nukleären Imports beteiligt sind, wurden in verschiedenen Systemen identifiziert. Dazu gehören das Xenopus-Protein Importin und sein Hefe-Homolog SRP1 (ein Suppressor bestimmter temperaturempfindlicher Mutationen der RNA-Polymerase I in Saccharomyces cerevisiae), die an die NLS binden. Das KPNA2-Protein interagiert mit den NLSs der DNA-Helikase Q1 und des SV40 T-Antigens und könnte am nukleären Transport von Proteinen beteiligt sein. KPNA2 könnte auch eine Rolle bei der V(D)J-Re
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Karyopherin α2 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des Karyopherin α2 Proteins. |
| Nachweisbilder der Validierung |
Western-Blot-Analyse von MAUS-HERZ MAUS-HIRN unter Verwendung von KPNA2-Antikörper. Der Antikörper wurde 1:500 verdünnt. Der Sekundärantikörper (Katalognummer: RS0002) wurde 1:20000 verdünnt | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Hoden. 1, Der Antikörper wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. 3, Der Sekundärantikörper wurde 1:200 (Raumtemperatur, 30 min) verdünnt. | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Hoden. 1, Der Antikörper wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. 3, Der Sekundärantikörper wurde 1:200 (Raumtemperatur, 30 min) verdünnt. | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Hoden. 1, Der Antikörper wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. 3, Der Sekundärantikörper wurde 1:200 (Raumtemperatur, 30 min) verdünnt. |
