JIP-1 (Phospho-Thr103) Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die JIP-1 betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen Regulator der Funktion der pankreatischen Betazellen. Es ähnelt stark JIP-1, einem Mausprotein, das als Regulator der c-Jun-Amino-terminalen Kinase (Mapk8) bekannt ist. Es wurde gezeigt, dass dieses Protein die MAPK8-vermittelte Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindert und die IL-1-beta- und MAP-Kinase-Kinase-1 (MEKK1)-induzierte Apoptose in pankreatischen Betazellen reduziert. Dieses Protein fungiert auch als DNA-bindender Transaktivator des Glukosetransporters GLUT2. Es wird berichtet, dass der RE1-Silencing-Transkriptionsfaktor (REST) die Expression dieses Gens in insulinsekretierenden Betazellen unterdrückt. Dieses Gen wurde in einer Familie mit Typ-2-Diabetes als mutiert befunden und wird daher als Suszeptibilitätsgen für Typ-2-Diabetes angesehen. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2011].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-JIP-1 (T103) polyklonaler Antikörper detektiert endogene JIP-1-Proteinspiegel nur, wenn es an T103 phosphoryliert ist. |
| Nachweise für die Validierung |
Western-Blot-Analyse von COLO-Zellen unter Verwendung von Phospho-JIP-1 (T103) polyklonalem Antikörper | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Für die Antigen-Retrieval wurde Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0, verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde aus dem Antikörper erhalten, der durch Immunogen-Peptid vorabsorbiert wurde. | Immunfluoreszenzanalyse von NIH/3T3-Zellen unter Verwendung von JIP1 (Phospho-Thr103) Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus COLO205-Zellen, die 15 Minuten lang mit 20 % Serum behandelt wurden, unter Verwendung von JIP1 (Phospho-Thr103) Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem Phosphopeptid blockiert. |
