COX4I2 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die COX4I2 betreffen.
Hintergrund
Die Cytochrom-c-Oxidase (COX), das terminale Enzym der mitochondrialen Atmungskette, katalysiert den Elektronentransfer von reduziertem Cytochrom c zu Sauerstoff. Sie ist ein heteromerer Komplex, der aus 3 katalytischen Untereinheiten, die von mitochondrialen Genen kodiert werden, und mehreren strukturellen Untereinheiten, die von nukleären Genen kodiert werden, besteht. Die mitochondrial kodierten Untereinheiten fungieren im Elektronentransfer, und die nukleär kodierten Untereinheiten könnten an der Regulation und dem Aufbau des Komplexes beteiligt sein. Dieses nukleäre Gen kodiert Isoform 2 der Untereinheit IV. Isoform 1 der Untereinheit IV wird von einem anderen Gen kodiert, jedoch zeigen die beiden Gene eine ähnliche strukturelle Organisation. Untereinheit IV ist die größte nukleär kodierte Untereinheit, die eine zentrale Rolle in der COX-Regulation spielt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
COX4I2 polyklonaler Antikörper weist endogene Mengen von COX4I2-Protein nach. |
| Bildunterschriften zum Validierungsnachweis |
Western-Blot-Analyse von K562-Insulin 0,01U/ml 15' Zellen unter Verwendung von COX4I2-polyklonalem Antikörper | Immunfluoreszenzanalyse von COS7-Zellen unter Verwendung von COX42-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus K562-Zellen, behandelt mit Insulin 0,01U/ml 15', unter Verwendung von COX42-Antikörper. Die Spur rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Plattenepithelkarzinom der Lunge. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
