Ataxin-1 (phospho Ser776) Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Ataxin-1 betreffen.
Hintergrund
Ataxin 1 (ATXN1) Homo sapiens Die autosomal-dominanten zerebellären Ataxien (ADCA) sind eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch progressive Degeneration des Kleinhirns, des Hirnstamms und des Rückenmarks gekennzeichnet sind. Klinisch wurden ADCAs in drei Gruppen unterteilt: ADCA Typen I-III. ADCAI ist genetisch heterogen, wobei fünf genetische Loci, bezeichnet als spinozerebelläre Ataxie (SCA) 1, 2, 3, 4 und 6, fünf verschiedenen Chromosomen zugeordnet wurden. ADCAII, die immer mit Netzhautdegeneration (SCA7) einhergeht, und ADCAIII, oft als das „reine“ zerebelläre Syndrom (SCA5) bezeichnet, sind höchstwahrscheinlich homogene Erkrankungen. Mehrere SCA-Gene wurden geklont und es wurde gezeigt, dass sie CAG-Wiederholungen in ihren kodierenden Regionen enthalten. ADCA wird durch die Expansion der CAG-Wiederholungen verursacht, wodurch ein verlängerter Polyglutamin-Trakt im entsprechenden Protein entsteht. Die expandierten Wiederholungen sind variabel in ihrer Größe und instabil, wobei sie bei Vererbung meist an Größe zunehmen.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-Ataxin-1 (S776) Polyclonal Antibody detektiert endogene Spiegel des Ataxin-1 Proteins nur, wenn es an S776 phosphoryliert ist. |
| Validierungsnachweislegenden |
Enzymgekoppelter Immunosorbent-Assay (Phospho-ELISA) für Immunogen-Phosphopeptid (Phospho-links) und Nicht-Phosphopeptid (Phospho-rechts) unter Verwendung des Ataxin 1 (Phospho-Ser776) Antikörpers | Immunfluoreszenzanalyse von NIH/3T3-Zellen unter Verwendung des Ataxin 1 (Phospho-Ser776) Antikörpers. Das Bild rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HepG2-Zellen, die mit Adriamycin 0,5uM 5h behandelt wurden, unter Verwendung des Ataxin 1 (Phospho-Ser776) Antikörpers. Die rechte Spur ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Leberkrebs. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH9.0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45min). |
