RelB Kaninchen pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die RelB involvieren.
Hintergrund
Vorsicht:Ursprünglich (PubMed:1577270) wurde angenommen, dass es die Transkriptionsaktivität des Kernfaktors NF-kappa-B hemmt.,Domäne:Sowohl N- als auch C-terminale Domänen sind für die Transkriptionsaktivierung erforderlich.,Funktion:NF-kappa-B ist ein pleiotroper Transkriptionsfaktor, der in fast allen Zelltypen vorhanden ist und an vielen biologischen Prozessen wie Entzündung, Immunität, Differenzierung, Zellwachstum, Tumorentstehung und Apoptose beteiligt ist. NF-kappa-B ist ein homo- oder heterodimerer Komplex, der von den Rel-ähnlichen Domänen-enthaltenden Proteinen RELA/p65, RELB, NFKB1/p105, NFKB1/p50, REL und NFKB2/p52 gebildet wird. Die Dimere binden an Kappa-B-Stellen in der DNA ihrer Zielgene, und die einzelnen Dimere haben unterschiedliche Präferenzen für verschiedene Kappa-B-Stellen, die sie mit unterscheidbarer Affinität und Spezifität binden können. Verschiedene Dimerkombinationen wirken jeweils als Transkriptionsaktivatoren oder -repressoren. NF-kappa-B wird durch verschiedene Mechanismen der posttranslationalen Modifikation und subzellulären Kompartimentierung sowie durch Interaktionen mit anderen Kofaktoren oder Korepressoren kontrolliert. NF-kappa-B-Komplexe werden in einem inaktiven Zustand im Zytoplasma gehalten, komplexiert mit Mitgliedern der NF-kappa-B-Inhibitor (I-kappa-B)-Familie. In einem konventionellen Aktivierungsweg wird I-kappa-B von I-kappa-B-Kinasen (IKKs) als Reaktion auf verschiedene Aktivatoren phosphoryliert, anschließend abgebaut, wodurch der aktive NF-kappa-B-Komplex freigesetzt wird, der in den Zellkern transloziert.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
RelB Polyclonal Antibody detektiert endogene Mengen an RelB-Protein. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HeLa-Zellen unter Verwendung von RelB-Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffinfixiertem menschlichem Tonsillengewebe. 1, Der Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. 3, Der Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |