SH-PTP1 (Phospho Tyr564) Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die SH-PTP1 betreffen.
Hintergrund
Das durch dieses Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Proteintyrosinphosphatasen (PTP). PTPs sind als Signalmoleküle bekannt, die eine Vielzahl zellulärer Prozesse regulieren, darunter Zellwachstum, Differenzierung, Mitosezyklus und onkogene Transformation. Der N-terminale Teil dieser PTP enthält zwei tandem Src-Homolog (SH2)-Domänen, die als Protein-Phosphotyrosin-bindende Domänen fungieren und die Interaktion dieser PTP mit ihren Substraten vermitteln. Diese PTP wird hauptsächlich in hämatopoetischen Zellen exprimiert und fungiert als wichtiger Regulator mehrerer Signalwege in hämatopoetischen Zellen. Es wurde gezeigt, dass diese PTP mit einem breiten Spektrum von Phosphoproteinen, die an der Signalübertragung hämatopoetischer Zellen beteiligt sind, interagiert und diese dephosphoryliert. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Varianten dieses Gens berichtet, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Jul
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-SH-PTP1 (Y564) polyklonaler Antikörper weist endogene Mengen an SH-PTP1-Protein nur nach, wenn es an Y564 phosphoryliert ist. |
| Validierungsnachweise |
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (Phospho-ELISA) für Immunogen Phosphopeptid (Phospho-links) und Nicht-Phosphopeptid (Phospho-rechts), unter Verwendung von SHP-1 (Phospho-Tyr564) Antikörper | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus COS7-Zellen, behandelt mit EGF 200ng/ml 30', unter Verwendung von SHP-1 (Phospho-Tyr564) Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Leberkrebs. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde für die Antigen-Retrieval verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Magenadenokarzinom. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde für die Antigen-Retrieval verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
