Das SNAT2 Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die SNAT2 betreffen.
Hintergrund
Enzymregulation:Hemmung durch N-Methyl-D-Glucamin und wahrscheinlich Cholin.,Funktion:Funktioniert als natriumabhängiger Aminosäuretransporter. Vermittelt den sättigbaren, pH-empfindlichen und elektrogenen Kotransport von neutralen Aminosäuren und Natriumionen mit einer Stöchiometrie von 1:1. Könnte beim Transport von Aminosäuren an der Blut-Hirn-Schranke und bei der Versorgung des Fötus mit mütterlichen Nährstoffen durch die Plazenta eine Rolle spielen.,Induktion:Hochregulierung unter hypertonen Bedingungen und Aminosäureentzug.,Sonstiges:Die Depletion von SCL38A2 durch siRNA verhindert die Erholung von Zellen nach hypertonem Stress.,PTM:Polyubiquitinierung durch NEDD4L reguliert den Abbau und die Aktivität von SLC38A2.,Ähnlichkeit:Gehört zur Familie der Aminosäure-/Polyamin-Transporter 2.,subzelluläre Lokalisation:Insulin fördert die Rekrutierung an die Plasmamembran aus einem Pool, der im Trans-Golgi-Netzwerk oder in Endosomen lokalisiert ist (gemäß Ähnlichkeit). Angereichert im somatodendritischen Kompartiment von Neuronen, wird es auch am axonalen Schaft nachgewiesen, ist aber vom Nervenende ausgeschlossen.,Gewebespezifität:Ubiquitär exprimiert. Weit verbreitet im zentralen Nervensystem mit höheren Konzentrationen in kaudalen Regionen. Exprimiert von glutamatergen und GABAergen Neuronen zusammen mit Astrozyten und anderen nicht-neuronalen Zellen im zerebralen Kortex (auf Proteinebene).,
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
SNAT2 polyklonaler Antikörper weist endogene SNAT2-Proteinspiegel nach. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HeLa-Zellen unter Verwendung des SLC38A2-Antikörpers. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse der Lysate aus HeLa-Zellen unter Verwendung des SLC38A2-Antikörpers. | Immunhistochemische Analyse von paraffinfixiertem menschlichem Kolonkarzinom. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde für die Antigen-Retrieval verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
