Pin1 Kaninchen pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Pin1 betreffen.
Hintergrund
Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerasen (PPIasen) katalysieren die cis/trans-Isomerisierung von Peptidyl-Prolyl-Peptidbindungen. Dieses Gen kodiert eine der PPIasen, die spezifisch an phosphorylierte Ser/Thr-Pro-Motive bindet, um die Post-Phosphorylierungs-Konformation ihrer Substrate katalytisch zu regulieren. Die konformelle Regulation, die durch diese PPIase katalysiert wird, hat einen tiefgreifenden Einfluss auf Schlüsselproteine, die an der Regulation des Zellwachstums, genotoxischen und anderen Stressreaktionen, der Immunantwort, der Induktion und Aufrechterhaltung der Pluripotenz, der Keimzellentwicklung, der neuronalen Differenzierung und des Überlebens beteiligt sind. Dieses Enzym spielt auch eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese der Alzheimer-Krankheit und vieler Krebsarten. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2011],
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Pin1 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Mengen an Pin1 Protein. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteten menschlichen Hoden. 1, Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteten menschlichen Hoden. 1, Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteten menschlichen Hoden. 1, Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunfluoreszenzanalyse von NIH/3T3-Zellen unter Verwendung von Pin1-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. |
