MNDA Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe mit MNDA.
Hintergrund
Das myeloide Zellkern-Differenzierungsantigen (MNDA) wird nur in den Zellkernen von Zellen der Granulozyten-Monozyten-Linie nachgewiesen. Eine 200 Aminosäuren umfassende Region des menschlichen MNDA ist auffallend ähnlich zu einer Region in den Proteinen, die von einer Familie Interferon-induzierbarer Mausgene (Ifi-201, Ifi-202 und Ifi-203) kodiert werden, welche nicht zell- oder gewebespezifisch reguliert werden. Die 1,8 kb MNDA-mRNA, die ein Interferon-stimuliertes Response-Element in der 5'-untranslatierten Region enthält, wurde in menschlichen Monozyten, die Interferon alpha ausgesetzt waren, signifikant hochreguliert. MNDA befindet sich innerhalb von 2.200 kb von FCER1A, APCS, CRP und SPTA1. In seinem Expressions- und/oder Regulationsmuster ähnelt MNDA dem IFI16, was darauf hindeutet, dass diese Gene an blutzellspezifischen Reaktionen auf Interferone beteiligt sind. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
MNDA polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des MNDA-Proteins. |
| Validierungsnachweis-Beschriftungen |
Western-Blot-Analyse von 3T3-Zellen unter Verwendung eines MNDA polyklonalen Antikörpers, verdünnt auf 1:500 | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebettetem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde von einem Antikörper erhalten, der durch Immunogen-Peptid vorabsorbiert wurde. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus LOVO-Zellen unter Verwendung eines MNDA-Antikörpers. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse der Lysate aus 293-Zellen unter Verwendung eines MNDA-Antikörpers. |
