ERK 8 (phospho Thr175/Y177) Kaninchen pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die ERK8 betreffen.
Hintergrund
katalytische Aktivität:ATP + ein Protein = ADP + ein Phosphoprotein.,Domäne:Die N-terminale Region (1-20) ist die minimale Region, die für die Ubiquitinierung und den weiteren proteasomalen Abbau notwendig ist.,Domäne:Das TXY-Motiv enthält die Threonin- und Tyrosinreste, deren Phosphorylierung die MAP-Kinasen aktiviert.,Enzymregulation:Aktiviert durch Threonin- und Tyrosinphosphorylierung. Inhibiert durch Dual-Spezifitäts-Phosphatasen, wie DUSP1.,Funktion:In vitro phosphoryliert MBP.,PTM:Zweifach phosphoryliert an Thr-175 und Tyr-177, was das Enzym aktiviert. In vitro an Threonin- und Tyrosinresten autophosphoryliert.,PTM:Ubiquitiniert. Ubiquitinierung kann eine straffe Regulation der Kinaseaktivität und einen schnellen Umsatz ermöglichen. Kann durch eine SCF-E3-Ligase ubiquitiniert werden.,Ähnlichkeit:Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. CMGC Ser/Thr-Proteinkinase-Familie. MAP-Kinase-Unterfamilie.,Ähnlichkeit:Enthält 1 Proteinkinase-Domäne.,Untereinheit:Interagiert mit CSK/c-Src, ABL1, RET und TGFB1I1.,Gewebespezifität:Weit verbreitet mit maximaler Expression in Lunge und Niere.,
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-ERK 8 (T175/Y177) polyklonaler Antikörper detektiert endogene ERK 8 Proteine nur, wenn sie an T175/Y177 phosphoryliert sind. |
| Validierungsnachweisbeschriftungen |
Western-Blot-Analyse von Jurkat-Zellen unter Verwendung von Phospho-ERK 8 (T175/Y177) polyklonalem Antikörper, Zellkerne extrahiert mit dem Minute TM Cytoplasmic and Nuclear Fractionation Kit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Immunhistochemische Analyse von paraffinfixiertem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. Die Negativkontrolle (rechts) wurde durch Vorabsorption des Antikörpers mit Immunogenpeptid erhalten. | Immunhistochemische Analyse von paraffinfixiertem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. Die Negativkontrolle (rechts) wurde durch Vorabsorption des Antikörpers mit Immunogenpeptid erhalten. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus Jurkat-Zellen unter Verwendung von ERK8 (Phospho-Thr175+Tyr177) Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem Phosphopeptid blockiert. |
