Chk2 (phospho Thr383) Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die Chk2 betreffen.
Hintergrund
Als Reaktion auf DNA-Schäden und Replikationsblockaden wird der Zellzyklusfortschritt durch die Kontrolle kritischer Zellzyklusregulatoren gestoppt. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Regulator des Zellzyklus-Kontrollpunkts und ein mutmaßlicher Tumorsuppressor. Es enthält eine Forkhead-assoziierte Proteininteraktionsdomäne, die für die Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden essentiell ist und als Reaktion auf Replikationsblockaden und DNA-Schäden schnell phosphoryliert wird. Bei Aktivierung hemmt das kodierte Protein bekanntermaßen die CDC25C-Phosphatase, wodurch der Eintritt in die Mitose verhindert wird, und es wurde gezeigt, dass es das Tumorsuppressorprotein p53 stabilisiert, was zu einem Zellzyklusarrest in G1 führt. Darüber hinaus interagiert dieses Protein mit BRCA1 und phosphoryliert es, wodurch BRCA1 die Überlebensfähigkeit nach DNA-Schäden wiederherstellen kann. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Li-Fraumeni-Syndrom in Verbindung gebracht, einem hoch penetranten familiären Krebsphänotyp, der normalerweise mit ererbten Mutationen assoziiert ist.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Der Phospho-Chk2 (T383) polyklonale Antikörper detektiert endogene Spiegel des Chk2-Proteins nur, wenn es an T383 phosphoryliert ist. |
| Validierungsnachweise |
Western-Blot-Analyse von Hela-Zellen unter Verwendung von Phospho-Chk2 (T383) polyklonalem Antikörper, verdünnt auf 1:1000 Zellen, Nukleus extrahiert mit dem Minute TM Zytoplasmatischen und Nukleären Fraktionierungskit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Enzymgekoppelter Immunosorbent-Assay (Phospho-ELISA) für Immunogen-Phosphopeptid (Phospho-links) und Nicht-Phosphopeptid (Phospho-rechts), unter Verwendung von Chk2 (Phospho-Thr383) Antikörper | Immunfluoreszenzanalyse von HeLa-Zellen unter Verwendung von Chk2 (Phospho-Thr383) Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus COS7-Zellen, die mit UV 30' behandelt wurden, unter Verwendung von Chk2 (Phospho-Thr383) Antikörper. Die Spur rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. |
