Acetyl Lys proteins rabbit pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Acetyl-Lys-Proteine beinhalten.
Hintergrund
Die Acetylierung von Lysin ist, wie die Phosphorylierung von Serin, Threonin oder Tyrosin, eine wichtige reversible Modifikation, die die Proteinaktivität steuert. Die konservierten amino-terminalen Domänen der vier Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4) enthalten Lysine, die durch Histonacetyltransferasen (HATs) acetyliert und durch Histondeacetylasen (HDACs) deazetyliert werden. Die Signalgebung, die zur Acetylierung/Deacetylierung von Histonen, Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führt, beeinflusst eine Vielzahl zellulärer Prozesse, einschließlich der Chromatin-Struktur und Genaktivität, Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Jüngste proteomische Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Acetylierung von Lysinresten eine weit verbreitete und wichtige Form der posttranslationalen Proteinmodifikation sein könnte, die Tausende von Proteinen betrifft, die an der Kontrolle des Zellzyklus und Stoffwechsels, der Langlebigkeit, der Aktinpolymerisation und des nukleären Transports beteiligt sind. Die Regulierung des Proteinacetylierungsstatus ist bei Krebs und Polyglutaminerkrankungen beeinträchtigt, und HDACs sind zu vielversprechenden Zielen für derzeit in Entwicklung befindliche Krebsmedikamente geworden.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Acetyl-Lys Proteine Polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel von acetylierten Lys Proteinen. |
| Validierungsnachweis-Beschriftungen |
Immunfluoreszenzanalyse von HeLa-Zellen unter Verwendung des Lys-acetylierten Proteine Antikörpers. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Lungenkarzinom unter Verwendung des Lys-acetylierten Proteine Antikörpers. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus COS7-Zellen, die 24 Stunden mit TSA 400 uM behandelt wurden, unter Verwendung des Lys-acetylierten Proteine Antikörpers. Die Spur rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus 1) Hela, 2) Mäusehirn, (Grün) Primärantikörper wurde 1:1000 verdünnt, 4° über Nacht, Sekundärantikörper (Kat.-Nr.: RS23920) wurde 1:10000 verdünnt, 37° 1 Stunde. |
