IL-3Rα-Kaninchen-pAb ist ein ELK-Biotechnologie-Antikörper für Forschungsabläufe, die IL-3Rα betreffen.
Hintergrund
Das durch dieses Gen kodierte Protein ist eine Interleukin-3-spezifische Untereinheit eines heterodimeren Zytokinrezeptors. Der Rezeptor besteht aus einer liganden-spezifischen Alpha-Untereinheit und einer Signal-transduzierenden Beta-Untereinheit, die von den Rezeptoren für Interleukin 3 (IL3), Kolonie-stimulierenden Faktor 2 (CSF2/GM-CSF) und Interleukin 5 (IL5) geteilt wird. Die Bindung dieses Proteins an IL3 hängt von der Beta-Untereinheit ab. Die Beta-Untereinheit wird durch die Ligandenbindung aktiviert und ist für die biologischen Aktivitäten von IL3 erforderlich. Dieses Gen und das Gen, das die Alpha-Kette des Rezeptors für den Kolonie-stimulierenden Faktor 2 (CSF2RA) kodiert, bilden einen Zytokinrezeptor-Gencluster in einer X-Y-pseudoautosomalen Region auf den Chromosomen X oder Y. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen kodieren, wurden gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Jun 2012].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
IL-3Rα-polyklonaler Antikörper detektiert endogene Mengen an IL-3Rα-Protein. |
| Validierungsnachweislegenden |
Western-Blot-Analyse von HepG2-Zellen unter Verwendung von IL-3Rα-polyklonalem Antikörper. Sekundärantikörper (Katalognr.: RS0002) wurde 1:20000 verdünnt | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Kolon. 1, Antikörper wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 (Raumtemperatur, 30 min) verdünnt. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Kolon. 1, Antikörper wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 (Raumtemperatur, 30 min) verdünnt. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Kolon. 1, Antikörper wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 (Raumtemperatur, 30 min) verdünnt. |
