Ub-Kaninchen-pAb ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die Ub betreffen.
Hintergrund
Ubiquitin ist ein hochkonserviertes nukleäres und zytoplasmatisches Protein, das eine wichtige Rolle bei der Markierung zellulärer Proteine für den Abbau durch das 26S-Proteasom spielt. Es ist auch an der Aufrechterhaltung der Chromatin-Struktur, der Regulation der Genexpression und der Stressreaktion beteiligt. Ubiquitin wird als Vorläuferprotein synthetisiert, das entweder aus Polyubiquitinketten oder einer einzelnen Ubiquitin-Einheit besteht, die mit einem nicht verwandten Protein fusioniert ist. Dieses Gen kodiert für ein Fusionsprotein, das aus Ubiquitin am N-Terminus und dem ribosomale Protein L40 am C-Terminus besteht, einem C-terminalen Extensionsprotein (CEP). Mehrere prozessierte Pseudogene, die von diesem Gen abgeleitet sind, sind im Genom vorhanden. [bereitgestellt von RefSeq, Jul 2008]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Ub polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des Ub-Proteins. |
| Validierungsnachweis-Bildunterschriften |
Immunfluoreszenzanalyse von menschlichem Lungengewebe. 1, Ub polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von menschlichem Lungengewebe. 1, Ub polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Mäusemilzgewebe. 1, Ub polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Mäusemilzgewebe. 1, Ub polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B |