AR-Kaninchen-pAk ist ein ELK-Biotechnologie-Antikörper für Forschungsabläufe, die den Androgenrezeptor betreffen.
Hintergrund
Das Androgenrezeptor-Gen ist über 90 kb lang und kodiert für ein Protein mit 3 wichtigen Funktionsdomänen: der N-terminalen Domäne, der DNA-bindenden Domäne und der Androgen-bindenden Domäne. Das Protein fungiert als Steroidhormon-aktivierter Transkriptionsfaktor. Nach Bindung des Hormonliganden dissoziiert der Rezeptor von akzessorischen Proteinen, transloziert in den Zellkern, dimerisiert und stimuliert dann die Transkription Androgen-responsiver Gene. Dieses Gen enthält 2 polymorphe Trinukleotid-Repeat-Segmente, die Polyglutamin- und Polyglycin-Trakte in der N-terminalen Transaktivierungsdomäne seines Proteins kodieren. Eine Expansion des Polyglutamin-Trakts von den normalen 9-34 Repeats auf die pathogenen 38-62 Repeats verursacht die spinale und bulbäre Muskelatrophie (Kennedy-Krankheit). Mutationen in diesem Gen sind auch mit einer vollständigen Androgeninsensitivität (CAIS) verbunden. Zwei alternativ gespleißte Varianten, die unterschiedliche Isoformen kodieren
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
AR Polyclonal Antibody detektiert endogene Spiegel des AR-Proteins. |
| Validierungsnachweisbeschriftungen |
Immunfluoreszenzanalyse von Hela-Zellen. 1,AR Polyclonal Antibody(rot) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). GFAP Monoclonal Antibody(5C8)(grün) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Goat Anti Rabbit Alexa Fluor 594 Katalog:RS3611 wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). Goat Anti Mouse Alexa Fluor 488 Katalog:RS3208 wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). | Immunfluoreszenzanalyse von menschlichem Magengewebe. 1,AR Polyclonal Antibody(rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). 3, Bild B: DAPI(blau) 10min. Bild A:Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von menschlichem Magengewebe. 1,AR Polyclonal Antibody(rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). 3, Bild B: DAPI(blau) 10min. Bild A:Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenherzgewebe. 1,AR Polyclonal Antibody(rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). 3, Bild B: DAPI(blau) 10min. Bild A:Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Verschmelzung von A+B |
