Angptl4 Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die Angptl4 betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein glykosyliertes, sezerniertes Protein, das eine C-terminale Fibrinogendomäne enthält. Das kodierte Protein wird durch Peroxisomenproliferationsaktivatoren induziert und fungiert als Serumhormon, das die Glukosehomöostase, den Lipidstoffwechsel und die Insulinsensitivität reguliert. Dieses Protein kann auch als Apoptose-Überlebensfaktor für vaskuläre Endothelzellen wirken und Metastasen durch Hemmung des Gefäßwachstums und der Tumorzellinvasion verhindern. Die C-terminale Domäne kann proteolytisch vom vollständig sezernierten Protein abgespalten werden. Eine verminderte Expression dieses Gens wurde mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Dieses Gen wurde früher als ANGPTL2 bezeichnet, wurde aber in ANGPTL4 umbenannt. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2013]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Der polyklonale Angptl4-Antikörper detektiert endogene Angptl4-Proteinspiegel. |
| Bildunterschriften zu den Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse von MCF7-Zellen unter Verwendung des polyklonalen Angptl4-Antikörpers. Der Sekundärantikörper (Katalog-Nr.: RS0002) wurde 1:20000 verdünnt | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteten menschlichen Hoden. 1, Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hoher Druck und Temperatur EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteten menschlichen Hoden. 1, Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hoher Druck und Temperatur EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteten menschlichen Hoden. 1, Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hoher Druck und Temperatur EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). |
