MSK1 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die MSK1 betreffen.
Hintergrund
katalytische Aktivität:ATP + ein Protein = ADP + ein Phosphoprotein.,Kofaktor:Magnesium.,Enzymregulation:Scheint durch multiple Phosphorylierungen an Threonin- und Serinresten aktiviert zu werden. ERK1/2 und MAPK14/p38-alpha könnten eine Rolle in diesem Prozess spielen.,Funktion:Serin/Threonin-Kinase, die für die Mitogen- oder stressinduzierte Phosphorylierung der Transkriptionsfaktoren CREB (cAMP response element-binding protein) und ATF1 (activating transcription factor-1) erforderlich ist. Wesentliche Rolle bei der Kontrolle der RELA-Transkriptionsaktivität als Reaktion auf TNF. Reprimiert die Transkription direkt über die Phosphorylierung von 'Ser-1' des Histons H2A. Phosphoryliert 'Ser-10' des Histons H3 als Reaktion auf Mitogene, Stressstimuli und epidermalen Wachstumsfaktor (EGF), was zur transkriptionellen Aktivierung mehrerer sofort-früh-Gene führt, einschließlich der Protoonkogene c-fos/FOS und c-jun/JUN. Kann auch 'Ser-28' des Histons H3 phosphorylieren. Vermittelt die Mitogen- und stressinduzierte Phosphorylierung des High-Mobility-Group-Proteins 14 (HMG-14).,Sonstiges:Die Enzymaktivität erfordert die Anwesenheit beider Kinasedomänen.,PTM:Ser-376 und Thr-581 Phosphorylierung ist für die Kinaseaktivität erforderlich. Ser-376 und Ser-212 werden durch die C-terminale Kinasedomäne autophosphoryliert, und ihre Phosphorylierung ist für die katalytische Aktivität der N-terminalen Kinasedomäne essentiell.,Ähnlichkeit:Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. AGC Ser/Thr Proteinkinase-Familie.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
MSK1 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des MSK1-Proteins. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von MSK1 polyklonalem Antikörper, verdünnt im Verhältnis 1:1000 | Immunfluoreszenzanalyse von HUVEC-Zellen unter Verwendung von MSK1-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus 293-Zellen, behandelt mit UV 15', unter Verwendung von MSK1-Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Milz. 1, Antikörper wurde im Verhältnis 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde im Verhältnis 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
