MRP-S34 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die MRP-S34 betreffen.
Hintergrund
Mitochondriale ribosomale Proteine von Säugetieren werden durch nukleäre Gene kodiert und helfen bei der Proteinsynthese innerhalb des Mitochondriums. Mitochondriale Ribosomen (Mitoribosomen) bestehen aus einer kleinen 28S-Untereinheit und einer großen 39S-Untereinheit. Sie haben eine geschätzte Proteinzusammensetzung von 75 % zu rRNA, verglichen mit prokaryotischen Ribosomen, bei denen dieses Verhältnis umgekehrt ist. Ein weiterer Unterschied zwischen mitochondrialen Ribosomen von Säugetieren und prokaryotischen Ribosomen besteht darin, dass letztere eine 5S-rRNA enthalten. Zwischen verschiedenen Spezies unterscheiden sich die Proteine, aus denen das Mitoribosom besteht, stark in ihrer Sequenz und manchmal in ihren biochemischen Eigenschaften, was eine einfache Erkennung durch Sequenzhomologie verhindert. Dieses Gen kodiert ein 28S-Untereinheitsprotein. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2014]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
MRP-S34 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des MRP-S34-Proteins. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von MRP-S34 polyklonalem Antikörper, verdünnt auf 1:1000 | Western-Blot-Analyse von Jurkat-Zellen unter Verwendung von MRP-S34 polyklonalem Antikörper, verdünnt auf 1:1000 | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HeLa-, HUVEC-, HT-29-, A549- und Jurkat-Zellen unter Verwendung von MRPS34-Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffinfixiertem menschlichem Leberkrebs. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 min). |
