Das Met Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Met betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Rezeptor-Tyrosinkinase-Familie von Proteinen und das Produkt des Protoonkogens MET. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um Alpha- und Beta-Untereinheiten zu erzeugen, die über Disulfidbrücken miteinander verbunden sind, um den reifen Rezeptor zu bilden. Eine weitere Prozessierung der Beta-Untereinheit führt zur Bildung des M10-Peptids, das nachweislich Lungenfibrose reduziert. Die Bindung seines Liganden, des Hepatozyten-Wachstumsfaktors, induziert die Dimerisierung und Aktivierung des Rezeptors, der eine Rolle beim zellulären Überleben, der Embryogenese sowie der zellulären Migration und Invasion spielt. Mutationen in diesem Gen sind mit papillärem Nierenzellkarzinom, hepatozellulärem Karzinom und verschiedenen Kopf- und Halskrebsarten assoziiert. Amplifikation und Überexpression dieses Gens sind auch mit mehreren menschlichen Krebsarten assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2016]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Der Met polyklonale Antikörper detektiert endogene Spiegel des Met-Proteins. |
| Validierungsnachweisbeschriftungen |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen mit Met polyklonalem Antikörper | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Darmkrebs. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Für die Antigen-Retrieval wurde hochdruck- und temperaturbehandeltes Tris-EDTA, pH 8,0 verwendet. Eine Negativkontrolle (rechts) wurde erhalten, indem der Antikörper durch Immunogen-Peptid vorabsorbiert wurde. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Leber. 1, Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und temperaturbehandeltes EDTA, pH 8,0 wurde für die Antigen-Retrieval verwendet. 3, Der Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Leber. 1, Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und temperaturbehandeltes EDTA, pH 8,0 wurde für die Antigen-Retrieval verwendet. 3, Der Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). |
