KCNQ4 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die KCNQ4 betreffen.
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein bildet einen Kaliumkanal, dem eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der neuronalen Erregbarkeit zugeschrieben wird, insbesondere in den Sinneszellen der Cochlea. Der durch diesen Kanal erzeugte Strom wird durch M1-muskarinische Acetylcholinrezeptoren gehemmt und durch Retigabin, ein neuartiges Antikonvulsivum, aktiviert. Das kodierte Protein kann einen homomultimeren Kaliumkanal oder möglicherweise einen heteromultimeren Kanal in Verbindung mit dem durch das KCNQ3-Gen kodierten Protein bilden. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache für die nichtsyndromale sensorineurale Taubheit Typ 2 (DFNA2), eine autosomal-dominante Form des progressiven Hörverlusts. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
KCNQ4 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des KCNQ4-Proteins. |
| Nachweisbilder zur Validierung |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von KCNQ4 polyklonaler Antikörper | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Leberkrebs. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
