Filamin 1 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Filamin 1 betreffen.
Hintergrund
Filamin A (FLNA) Homo sapiens Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Aktin-bindendes Protein, das Aktinfilamente quervernetzt und Aktinfilamente mit Membranglykoproteinen verbindet. Das kodierte Protein ist am Umbau des Zytoskeletts beteiligt, um Veränderungen der Zellform und -migration zu bewirken. Dieses Protein interagiert mit Integrinen, Transmembranrezeptorkomplexen und Second Messengern. Defekte in diesem Gen sind die Ursache für mehrere Syndrome, darunter periventrikuläre noduläre Heterotopien (PVNH1, PVNH4), otopalatodigitale Syndrome (OPD1, OPD2), frontometaphysäre Dysplasie (FMD), Melnick-Needles-Syndrom (MNS) und X-chromosomale kongenitale idiopathische intestinale Pseudoobstruktion (CIIPX). Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Filamin 1 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des Filamin 1 Proteins. |
| Validierungsnachweise |
Western Blot Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von Filamin 1 polyklonalem Antikörper, verdünnt auf 1:2000 | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Brustkrebs. Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde aus Antikörpern erhalten, die durch Immunogen-Peptid vorabsorbiert wurden. | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Brustkarzinomgewebe unter Verwendung von Filamin A Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western Blot Analyse von Lysaten aus 293 Zellen, behandelt mit EGF 200 ng/ml 5', unter Verwendung von Filamin A Antikörper. Die Spur rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. |
