ERK 8 Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die ERK8 betreffen.
Hintergrund
katalytische Aktivität:ATP + ein Protein = ADP + ein Phosphoprotein.,Domäne:Die N-terminale Region (1-20) ist die minimale Region, die für die Ubiquitinierung und den weiteren proteasomalen Abbau notwendig ist.,Domäne:Das TXY-Motiv enthält die Threonin- und Tyrosinreste, deren Phosphorylierung die MAP-Kinasen aktiviert.,Enzymregulation:Aktiviert durch Threonin- und Tyrosinphosphorylierung. Inhibiert durch Dual-Spezifitäts-Phosphatasen, wie DUSP1.,Funktion:In vitro phosphoryliert MBP.,PTM:Zweifach phosphoryliert an Thr-175 und Tyr-177, was das Enzym aktiviert. In vitro autophosphoryliert an Threonin- und Tyrosinresten.,PTM:Ubiquitiniert. Ubiquitinierung kann die strenge Regulation der Kinaseaktivität und den schnellen Umsatz ermöglichen. Kann durch eine SCF E3-Ligase ubiquitiniert werden.,Ähnlichkeit:Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. CMGC Ser/Thr-Proteinkinase-Familie. MAP-Kinase-Unterfamilie.,Ähnlichkeit:Enthält 1 Proteinkinase-Domäne.,Untereinheit:Interagiert mit CSK/c-Src, ABL1, RET und TGFB1I1.,Gewebespezifität:Weit verbreitet mit maximaler Expression in Lunge und Niere.,
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
ERK 8 Polyklonaler Antikörper weist endogene Mengen an ERK 8 Protein nach. |
| Nachweis der Validierung |
Western Blot Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von ERK 8 Polyklonalem Antikörper, Zellkerne extrahiert mit Minute TM Cytoplasmic and Nuclear Fractionation Kit (SC-003,Inventbiotech,MN,USA). | Immunofluoreszenzanalyse von NIH/3T3-Zellen unter Verwendung von ERK8 Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western Blot Analyse von Lysaten aus HepG2-Zellen unter Verwendung von ERK8 Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteten menschlichen Mandeln. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH9,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). |
