EID-1 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die EID-1 betreffen.
Hintergrund
Entwicklungsstadium: Die Expression nahm mit der Entwicklung im ventrikulären Gewebe ab, während sie im atrialen Gewebe adulter Individuen hoch exprimiert blieb. In Primärkulturen menschlicher Skelettmuskelzellen nahm die Expression während der myogenen Differenzierung ab (auf Proteinebene).,Funktion: Interagiert mit RB1 und EP300 und wirkt als Repressor der MYOD1-Transaktivierung. Hemmt die Histonacetyltransferase-Aktivität von EP300 und CBP. Könnte an der Kopplung des Zellzyklus-Austritts an die transkriptionelle Aktivierung von Genen beteiligt sein, die für die Zelldifferenzierung notwendig sind. Könnte als ein Kandidat für einen co-inhibitorischen Faktor für NR0B2 wirken, der direkt mit transkriptionsinhibitorischen Mechanismen in Verbindung gebracht werden kann.,Induktion: Herunterreguliert in sich differenzierenden U937-Leukämiezellen.,Sonstiges: Die Hemmung von MYOD1 könnte teilweise auf die Fähigkeit von EID1 zurückzuführen sein, die Histonacetyltransferase-Aktivität von EP300 zu binden und zu hemmen.,PTM: Ubiquitiniert in U-2OS Osteosarkomzellen und wird schnell durch Proteasom abgebaut, wenn die Zellen den Zellzyklus verlassen.,Subzelluläre Lokalisation: Kann zwischen Kern und Zytoplasma pendeln.,Untereinheit: Interagiert über sein LXCXE-Motiv mit der gesamten Taschenregion von RB1. Interagiert mit EP300, NR0B2 und TRIM27.,Gewebespezifität: Weit verbreitet. Am stärksten exprimiert in Herz, Skelettmuskel, Pankreas, Gehirn und Hoden. Auf viel niedrigeren Niveaus in Plazenta und peripheren Blutleukozyten exprimiert. Kaum nachweisbar in der Lunge. Auch schwach exprimiert in Lungenkarzinom A549 und verschiedenen Leukämiezelllinien.,
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
EID-1 Polyclonal Antibody detektiert endogene Spiegel des EID-1 Proteins. |
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von EID-1 Polyclonal Antibody | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Rückgewinnung verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde erhalten, nachdem der Antikörper durch Immunogen-Peptid vorabsorbiert wurde. | Immunfluoreszenzanalyse von A549-Zellen unter Verwendung von EID1-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HeLa-Zellen unter Verwendung von EID1-Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. |
