Cathepsin B Kaninchen pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Cathepsin B betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Peptidasen-Familie C1. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. Mindestens eine dieser Varianten kodiert ein Präproprotein, das proteolytisch prozessiert wird, um mehrere Proteinprodukte zu erzeugen. Diese Produkte umfassen die leichten und schweren Ketten von Cathepsin B, die dimerieeren können, um die Doppelkettenform des Enzyms zu bilden. Dieses Enzym ist eine lysosomale Cysteinprotease mit sowohl Endopeptidase- als auch Exopeptidaseaktivität, die eine Rolle beim Proteinumsatz spielen kann. Es ist auch als Amyloid-Vorläuferprotein-Sekretase bekannt und ist an der proteolytischen Prozessierung des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) beteiligt. Eine unvollständige proteolytische Prozessierung von APP wird als kausaler Faktor bei der Alzheimer-Krankheit, der häufigsten Ursache von Demenz, vermutet. Eine Überexpression des kodierten Proteins wurde mit Ösophagusadenokarzinom und anderen Tumoren in Verbindung gebracht.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Cathepsin B polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel von Cathepsin B Protein. |
| Bildunterschriften zur Validierung |
Western Blot Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von Cathepsin B polyklonalem Antikörper | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Dickdarm. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Dickdarm. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Dickdarm. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). |
