Ataxin-1 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Ataxin-1 betreffen.
Hintergrund
Ataxin 1 (ATXN1) Homo sapiens Die autosomal-dominanten zerebellären Ataxien (ADCA) sind eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch eine fortschreitende Degeneration des Kleinhirns, des Hirnstamms und des Rückenmarks gekennzeichnet sind. Klinisch wurde ADCA in drei Gruppen unterteilt: ADCA Typen I-III. ADCAI ist genetisch heterogen, wobei fünf genetische Loci, bezeichnet als spinozerebelläre Ataxie (SCA) 1, 2, 3, 4 und 6, fünf verschiedenen Chromosomen zugeordnet wurden. ADCAII, die immer mit Netzhautdegeneration einhergeht (SCA7), und ADCAIII, oft als das "reine" zerebelläre Syndrom (SCA5) bezeichnet, sind höchstwahrscheinlich homogene Erkrankungen. Mehrere SCA-Gene wurden kloniert und es wurde gezeigt, dass sie CAG-Wiederholungen in ihren kodierenden Regionen enthalten. ADCA wird durch die Expansion der CAG-Wiederholungen verursacht, die einen verlängerten Polyglutamin-Trakt im entsprechenden Protein erzeugt. Die erweiterten Wiederholungen sind variabel in der Größe und instabil, wobei sie sich bei der Übertragung in der Größe meist vergrößern.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Ataxin-1 polyklonaler Antikörper weist endogene Mengen des Ataxin-1 Proteins nach. |
| Validierungsnachweis-Beschriftungen |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von Ataxin-1 polyklonalem Antikörper, verdünnt im Verhältnis 1:500 | Immunfluoreszenzanalyse von NIH/3T3-Zellen unter Verwendung von Ataxin-1-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffin-eingebettetem menschlichem Lungenkarzinomgewebe unter Verwendung von Ataxin-1-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. |
