AMPKα1 Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die AMPKα1 betreffen.
Hintergrund
Das durch dieses Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen. Es ist die katalytische Untereinheit der 5'-AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). AMPK ist ein zellulärer Energiesensor, der in allen eukaryotischen Zellen konserviert ist. Die Kinaseaktivität von AMPK wird durch Reize aktiviert, die das zelluläre AMP/ATP-Verhältnis erhöhen. AMPK reguliert die Aktivitäten einer Reihe wichtiger metabolischer Enzyme durch Phosphorylierung. Es schützt Zellen vor Stress, der zu einer ATP-Verarmung führt, indem es ATP-verbrauchende biosynthetische Wege abschaltet. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Der polyklonale AMPKα1-Antikörper weist endogene Spiegel des AMPKα1-Proteins nach. |
| Beschriftungen der Validierungsnachweise |
Immunfluoreszenzanalyse von Rattenlungengewebe. 1, Polyklonaler AMPKα1-Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4 °C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 Min.). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 Min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenlungengewebe. 1, Polyklonaler AMPKα1-Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4 °C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 Min.). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 Min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Western-Blot-Analyse von Mauslungenzellen unter Verwendung des Primärantikörpers, verdünnt auf 1:1000 (4 °C über Nacht). Sekundärantikörper: Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG IRDye 800 (verdünnt auf 1:5000, 25 °C, 1 Stunde). Zelllysat wurde mit dem Minute™ Plasma Membrane Protein Isolation and Cell Fractionation Kit (SM-005, Inventbiotech, MN, USA) extrahiert. | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebettetem Rattenlungengewebe. 1, Polyklonaler AMPKα1-Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4 °C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6,0 wurde zur Antikörpergewinnung verwendet (>98 °C, 20 Min.). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 Min.). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. |