Cdk2/Cdc2 (phospho Thr160) Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Cdk2/Cdc2 betreffen.
Hintergrund
Cyclin-abhängige Kinase 2 (CDK2) Homo sapiens Dieses Gen kodiert für ein Mitglied einer Familie von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Das kodierte Protein ist die katalytische Untereinheit des Cyclin-abhängigen Proteinkinasekomplexes, der den Fortschritt durch den Zellzyklus reguliert. Die Aktivität dieses Proteins ist besonders kritisch während des Übergangs von der G1- zur S-Phase. Dieses Protein assoziiert mit und wird reguliert durch andere Untereinheiten des Komplexes, einschließlich Cyclin A oder E, CDK-Inhibitor p21Cip1 (CDKN1A) und p27Kip1 (CDKN1B). Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, März 2014],
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-Cdk2/Cdc2 (T160) polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des Cdk2/Cdc2-Proteins nur dann, wenn es an T160 phosphoryliert ist. |
| Validierungsnachweis-Beschriftungen |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von Phospho-Cdk2/Cdc2 (T160) polyklonalem Antikörper, verdünnt im Verhältnis 1:500 | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde im Verhältnis 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Für die Antigen-Retrieval wurde Tris-EDTA, pH 8,0 unter hohem Druck und Temperatur verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde durch Vorabsorption des Antikörpers mit Immunogen-Peptid erhalten. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Brustkrebs. Der Antikörper wurde im Verhältnis 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Für die Antigen-Retrieval wurde Tris-EDTA, pH 8,0 unter hohem Druck und Temperatur verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde durch Vorabsorption des Antikörpers mit Immunogen-Peptid erhalten. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Lungenkrebs. Der Antikörper wurde im Verhältnis 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Für die Antigen-Retrieval wurde Tris-EDTA, pH 8,0 unter hohem Druck und Temperatur verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde durch Vorabsorption des Antikörpers mit Immunogen-Peptid erhalten. |