Chk2 (phospho Thr68) Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die Chk2 betreffen.
Hintergrund
Als Reaktion auf DNA-Schäden und Replikationsblockaden wird der Zellzyklus durch die Kontrolle kritischer Zellzyklusregulatoren angehalten. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Regulator des Zellzyklus-Kontrollpunkts und ein mutmaßlicher Tumorsuppressor. Es enthält eine Forkhead-assoziierte Proteininteraktionsdomäne, die für die Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden unerlässlich ist und schnell als Reaktion auf Replikationsblockaden und DNA-Schäden phosphoryliert wird. Wenn es aktiviert ist, hemmt das kodierte Protein bekanntermaßen die CDC25C-Phosphatase, wodurch der Eintritt in die Mitose verhindert wird, und es wurde gezeigt, dass es das Tumorsuppressorprotein p53 stabilisiert, was zu einem Zellzyklusarrest in G1 führt. Darüber hinaus interagiert dieses Protein mit BRCA1 und phosphoryliert es, wodurch BRCA1 die Überlebensfähigkeit nach DNA-Schäden wiederherstellen kann. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Li-Fraumeni-Syndrom in Verbindung gebracht, einem hoch penetranten familiären Krebssyndrom, das1 normalerweise mit ererbten Mutati
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Der polyklonale Phospho-Chk2 (T68)-Antikörper weist endogene Chk2-Proteinspiegel nur dann nach, wenn sie an T68 phosphoryliert sind. |
| Validierungsnachweisbeschriftungen |
Immunfluoreszenzanalyse von Hela-Zellen. 1, Chk2 (phospho Thr68) polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). HAO1 monoklonaler Antikörper (Mix) (grün) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Ziegen-Anti-Kaninchen Alexa Fluor 594 Katalog: RS3611 wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). Ziegen-Anti-Maus Alexa Fluor 488 Katalog: RS3208 wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenherzgewebe. 1, Chk2 (phospho Thr68) polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4 °C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenlungengewebe. 1, Chk2 (phospho Thr68) polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4 °C, über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50 min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebettetem menschlichem Uterusgewebe. 1, Chk2 (phospho Thr68) polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4 °C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6,0 wurde für die Antikörpergewinnung verwendet (>98 °C, 20 min). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 min). Negativkontrolle wurde nur mit Sekundärantikörper durchgeführt. |
