Humanes APOL2 (Apolipoprotein L2) ELISA Kit
Humanes APOL2(Apolipoprotein L2) ELISA Kit von ELK Biotechnology Read more ›

Product Description
Das Humane APOL2 (Apolipoprotein L2) ELISA Kit ist ein ELK Biotechnology ELISA Kit zur Messung von APOL2 in der Forschung.
Testprinzip
Das in diesem Kit angewandte Testprinzip ist der Sandwich-Enzymimmunoassay. Die in diesem Kit enthaltene Mikrotiterplatte wurde mit einem Antikörper vorbeschichtet, der spezifisch für humanes APOL2 ist. Standards oder Proben werden dann zusammen mit einem Biotin-konjugierten Antikörper, der spezifisch für humanes APOL2 ist, in die entsprechenden Mikrotiterplattenvertiefungen gegeben. Anschließend wird Avidin, das an Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiert ist, zu jeder Mikrotiterplattenvertiefung gegeben und inkubiert. Nach Zugabe der TMB-Substratlösung zeigen nur diejenigen Vertiefungen eine Farbänderung, die humanes APOL2, Biotin-konjugierten Antikörper und Enzym-konjugiertes Avidin enthalten. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäurelösung beendet und die Farbänderung wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 10 nm gemessen. Die Konzentration von humanem APOL2 in den Proben wird dann durch Vergleich der OD der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Zielhintergrund
Alternative Namen sind Apo-L2; APOL-II.
Key Facts
| Target | APOL2 |
| Also known as | Apo-L2; APOL-II |
| Species reactivity | Mensch |
| Form / buffer | Mikrotiterplatten-Kit mit Vorbeschichtung |
| Research area | Stoffwechselweg |
| Assay type | Sandwich |
| Detection method | Kolorimetrisch (TMB/HRP) |
| Sensitivity | 0,068 ng/mL |
| Detection range | 0,16–10 ng/ml |
| Sample types |
SerumPlasmaAndere biologische Flüssigkeiten
See sample validation ›
|
| Plate format | 96-Well vorbeschichtet |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Musterkompatibilität |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.