Rat F1+2 (Prothrombinfragment 1+2) ELISA Kit
Rat F1+2(Prothrombin Fragment 1+2) ELISA Kit von ELK Biotechnology Read more ›
Product Description
Das Rat F1+2 (Prothrombin Fragment 1+2) ELISA Kit ist ein ELISA-Kit von ELK Biotechnology zur Forschungsmessung von F1+2.
Testprinzip
Das in diesem Kit angewandte Testprinzip ist der Sandwich-Enzymimmunoassay. Die in diesem Kit enthaltene Mikrotiterplatte wurde mit einem Rat-F1+2-spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Standards oder Proben werden in die entsprechenden Mikrotiterplattenvertiefungen gegeben, dann mit einem biotin-konjugierten Rat-F1+2-spezifischen Antikörper. Anschließend wird Avidin, das an Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiert ist, zu jeder Mikrotiterplattenvertiefung gegeben und inkubiert. Nach Zugabe der TMB-Substratlösung zeigen nur diejenigen Vertiefungen eine Farbänderung, die Rat F1+2, biotin-konjugierten Antikörper und enzym-konjugiertes Avidin enthalten. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäurelösung beendet und die Farbänderung wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 10 nm gemessen. Die Konzentration von Rat F1+2 in den Proben wird dann durch Vergleich der OD der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Zielhintergrund
Alternative Namen sind F1+2.
Key Facts
| Target | F1+2 |
| Also known as | F1+2 |
| Species reactivity | Ratte |
| Form / buffer | Mikrotiterplatten-Kit mit Vorbeschichtung |
| Research area | Hämatologie |
| Assay type | Sandwich |
| Detection method | Kolorimetrisch (TMB/HRP) |
| Sensitivity | 1,36 ng/ml |
| Detection range | 3,13-200 ng/ml |
| Sample types |
SerumPlasmaGewebehomogenateZelllysateZellkulturüberständeAndere biologische Flüssigkeiten
See sample validation ›
|
| Plate format | 96-Well vorbeschichtet |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Musterkompatibilität |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.