Humaner F12(Gerinnungsfaktor XII) ELISA Kit
Human F12 (Gerinnungsfaktor XII) ELISA Kit von ELK Biotechnology Read more ›
Product Description
Das Human F12 (Gerinnungsfaktor XII) ELISA Kit ist ein ELK Biotechnology ELISA Kit für die Forschungsmessung von F12.
Testprinzip
Das in diesem Kit angewandte Testprinzip ist der Sandwich-Enzymimmunoassay. Die in diesem Kit enthaltene Mikrotiterplatte wurde mit einem für humanes F12 spezifischen Antikörper vorbeschichtet. Standards oder Proben werden zu den entsprechenden Mikrotiterplattenvertiefungen hinzugefügt, dann mit einem biotin-konjugierten Antikörper, der spezifisch für humanes F12 ist. Anschließend wird Avidin, das an Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiert ist, zu jeder Mikrotiterplattenvertiefung hinzugefügt und inkubiert. Nach Zugabe der TMB-Substratlösung zeigen nur diejenigen Vertiefungen, die humanes F12, einen biotin-konjugierten Antikörper und enzymkonjugiertes Avidin enthalten, einen Farbwechsel. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäurelösung beendet und der Farbwechsel wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 10 nm gemessen. Die Konzentration von humanem F12 in den Proben wird dann durch Vergleich der OD der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Zielhintergrund
Alternative Namen sind FXII; HAF; Kontaktfaktor; Hageman-Faktor.
Key Facts
| Target | F12 |
| Also known as | FXII; HAF; Kontaktfaktor; Hageman-Faktor |
| Species reactivity | Mensch |
| Form / buffer | Mikrotiterplatten-Kit mit Vorbeschichtung |
| Research area | Stoffwechselweg, Hämatologie |
| Assay type | Sandwich |
| Detection method | Kolorimetrisch (TMB/HRP) |
| Sensitivity | 0,59 ng/mL |
| Detection range | 1,57–100 ng/ml |
| Sample types |
Plasma
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|
| Plate format | 96-Well vorbeschichtet |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Musterkompatibilität |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.