Humaner vWF (Von Willebrand-Faktor) ELISA Kit
Humaner vWF (Von Willebrand Faktor) ELISA Kit von ELK Biotechnology Read more ›
Product Description
Der Human-vWF-ELISA-Kit (Von-Willebrand-Faktor) ist ein ELK-Biotechnologie-ELISA-Kit zur Messung von vWF für Forschungszwecke.
Testprinzip
Das in diesem Kit angewandte Testprinzip ist der Sandwich-Enzymimmunoassay. Die in diesem Kit enthaltene Mikrotiterplatte ist mit einem Antikörper vorbeschichtet, der spezifisch für humanes vWF ist. Standards oder Proben werden den entsprechenden Mikrotiterplattenvertiefungen hinzugefügt, dann mit einem Biotin-konjugierten Antikörper, der spezifisch für humanes vWF ist. Als Nächstes wird Avidin, das an Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiert ist, zu jeder Mikrotiterplattenvertiefung gegeben und inkubiert. Nach Zugabe der TMB-Substratlösung zeigen nur diejenigen Vertiefungen eine Farbänderung, die humanes vWF, biotin-konjugierten Antikörper und enzym-konjugiertes Avidin enthalten. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäurelösung beendet und die Farbänderung wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 10 nm gemessen. Die Konzentration des humanen vWF in den Proben wird dann durch Vergleich der OD der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Zielhintergrund
Alternative Namen sind F8VWF; VWD; Von-Willebrand-Antigen 2.
Key Facts
| Target | vWF |
| Also known as | F8VWF; VWD; von Willebrand-Antigen 2 |
| Species reactivity | Mensch |
| Form / buffer | Mikrotiterplatten-Kit mit Vorbeschichtung |
| Research area | Signaltransduktion, Hämatologie |
| Assay type | Sandwich |
| Detection method | Kolorimetrisch (TMB/HRP) |
| Sensitivity | 0,56 ng/ml |
| Detection range | 2,34-150 ng/mL |
| Sample types |
Plasma
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|
| Plate format | 96-Well vorbeschichtet |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Musterkompatibilität |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.