Human γH2AX (gamma H2A.X) ELISA Kit
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Product Description
Das Human γH2AX (gamma H2A.X) ELISA Kit ist ein ELK Biotechnology ELISA Kit für die Forschungsmessung von γH2AX.
Testprinzip
Das in diesem Kit angewandte Testprinzip ist ein Sandwich-Enzymimmunoassay. Die in diesem Kit enthaltene Mikrotiterplatte wurde mit einem Antikörper vorbeschichtet, der spezifisch für humanes γH2AX ist. Standards oder Proben werden in die entsprechenden Mikrotiterplattenvertiefungen gegeben, dann mit einem Biotin-konjugierten Antikörper, der spezifisch für humanes γH2AX ist. Als Nächstes wird Avidin, konjugiert an Meerrettichperoxidase (HRP), zu jeder Mikrotiterplattenvertiefung hinzugefügt und inkubiert. Nachdem die TMB-Substratlösung hinzugefügt wurde, zeigen nur die Vertiefungen, die humanes γH2AX, Biotin-konjugierten Antikörper und Enzym-konjugiertes Avidin enthalten, eine Farbänderung. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäurelösung beendet und die Farbänderung wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450nm ± 10nm gemessen. Die Konzentration des humanen γH2AX in den Proben wird dann durch Vergleich der OD der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Zielhintergrund
Alternative Namen sind Gamma H2A.X; γH2AX; Phospho-H2AX-S139.
Key Facts
| Target | γH2AX |
| Also known as | gamma H2A.X; γH2AX; Phospho-H2AX-S139 |
| Species reactivity | Mensch |
| Form / buffer | Mikrotiterplatten-Kit mit Vorbeschichtung |
| Research area | Stoffwechselweg |
| Assay type | Sandwich |
| Detection method | Kolorimetrisch (TMB/HRP) |
| Sensitivity | 0,06 ng/mL |
| Detection range | 0,16–10 ng/ml |
| Sample types |
GewebehomogenateZelllysateZellkulturüberständeAndere biologische Flüssigkeiten
See sample validation ›
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| Plate format | 96-Well vorbeschichtet |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Musterkompatibilität |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.