Humaner Infliximab ELISA Kit
Human Infliximab ELISA Kit von ELK Biotechnology Read more ›
Product Description
Das Human Infliximab ELISA Kit ist ein ELISA-Kit von ELK Biotechnology zur Erforschung und Messung von Inflixi.
Testprinzip
Das in diesem Kit angewandte Testprinzip ist der Sandwich-Enzymimmunoassay. Die in diesem Kit enthaltene Mikrotiterplatte wurde mit einem Antikörper vorbeschichtet, der spezifisch für humanes Infliximab ist. Standards oder Proben werden in die entsprechenden Vertiefungen der Mikrotiterplatte gegeben, anschließend ein Biotin-konjugierter Antikörper, der spezifisch für humanes Infliximab ist. Danach wird Avidin, das an Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiert ist, zu jeder Mikrotiterplattenvertiefung hinzugefügt und inkubiert. Nach Zugabe der TMB-Substratlösung zeigen nur die Vertiefungen, die humanes Infliximab, Biotin-konjugierten Antikörper und Enzym-konjugiertes Avidin enthalten, eine Farbänderung. Die Enzym-Substrat-Reaktion wird durch Zugabe von Schwefelsäurelösung beendet und die Farbänderung wird spektrophotometrisch bei einer Wellenlänge von 450 nm ± 10 nm gemessen. Die Konzentration von humanem Infliximab in den Proben wird dann durch Vergleich der OD der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Zielhintergrund
Alternative Namen sind Infliximab.
Key Facts
| Target | Inflixi |
| Also known as | Infliximab |
| Species reactivity | Mensch |
| Form / buffer | Mikrotiterplatten-Kit mit Vorbeschichtung |
| Research area | Immunologie |
| Assay type | Sandwich |
| Detection method | Kolorimetrisch (TMB/HRP) |
| Sensitivity | 1,77 ng/ml |
| Detection range | 4,69-300 ng/mL |
| Sample types |
SerumPlasmaGewebehomogenateAndere biologische Flüssigkeiten
See sample validation ›
|
| Plate format | 96-Well vorbeschichtet |
Validierung des Probentyps
1 sample type| Sample Type | SERUM | PLASMA (EDTA) | URINE | CSF | CELL SUPERNATANT |
|---|---|---|---|---|---|
| Musterkompatibilität |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.