Anti-UBE3A Picoband® Antikörper (monoklonal, 8I3
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Product Description
Die Ubiquitin-Protein-Ligase E3A (UBE3A), auch bekannt als E6AP Ubiquitin-Protein-Ligase (E6AP), ist ein Enzym, das beim Menschen vom UBE3A-Gen kodiert wird. Es ist auf 15q11.2 kartiert. Dieses Gen kodiert eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die Teil des Ubiquitin-Protein-Abbausystems ist. Dieses geprägte Gen wird mütterlich im Gehirn und biallelisch in anderen Geweben exprimiert. Eine mütterlich vererbte Deletion dieses Gens verursacht das Angelman-Syndrom, das durch schwere motorische und intellektuelle Retardierung, Ataxie, Hypotonie, Epilepsie, Sprachverlust und charakteristische Fazies gekennzeichnet ist. Das Protein interagiert auch mit dem E6-Protein der humanen Papillomviren Typ 16 und 18, was zur Ubiquitinierung und Proteolyse des Tumorp53-Proteins führt. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu drei Transkriptvarianten, die drei Isoformen mit unterschiedlichen N-Termini kodieren. Zusätzliche Transkriptvarianten wurden beschrieben, aber ihre Volllängen-Natur wurde nicht bestimmt.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Ubiquitin-Protein-Ligase E3A |
| Also known as | ANCR; AS; E6 AP; E6AP; E6AP-Ubiquitin-Proteinligase; EPVE6AP; HPVE6A; UBE3A; Ubiquitin-Proteinligase E3A |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Affe |
| Observed band | 100 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20 °C ein Jahr ab Erhalt lagern. Nach Rekonstitution bei 4 °C einen Monat lang haltbar. Es kann auch aliquotiert und bei -20 °C sechs Monate lang gefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human | ||||||||
| Monkey |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.