Anti-TNNT3-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-TNNT3 Antikörper Picoband® Katalognummer A05885-2. Getestet in ELISA-, IHC-, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Human, Maus, Ratte. Die Marke Picoband kennzeichnet diesen Antikörper als Premium-Antikörper, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale bei minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

Das Troponin T des schnellen Skelettmuskels (fTnT) ist ein Protein, das beim Menschen vom TNNT3-Gen kodiert wird. Es ist auf 11p15.5 kartiert. Die Bindung von Ca (2+) an den trimären Troponin-Komplex initiiert den Prozess der Muskelkontraktion. Erhöhte Ca (2+)-Konzentrationen führen zu einer Konformationsänderung im Troponin-Komplex, die auf die entlang der Aktinfilamente gelegenen Tropomyosin-Dimere übertragen wird. Die veränderte Konformation ermöglicht eine verstärkte Interaktion zwischen einem Myosinkopf und einem Aktinfilament, was letztendlich eine Muskelkontraktion hervorruft. Der Troponin-Komplex besteht aus den Proteinuntereinheiten C, I und T. Untereinheit C bindet Ca (2+) und Untereinheit I bindet an Aktin und hemmt die Aktin-Myosin-Interaktion. Untereinheit T bindet den Troponin-Komplex an den Tropomyosin-Komplex und ist auch für die Ca (2+)-vermittelte Aktivierung der Aktomyosin-ATPase-Aktivität erforderlich. Es gibt 3 verschiedene Troponin-T-Gene, die gewebespezifische Isoformen der Untereinheit T für den schnellen Skelett-, den langsamen Skelett- und den Herzmuskel kodieren. Dieses Gen kodiert das Troponin-T-Protein des schnellen Skelettmuskels; auch bekannt als Troponin T Typ 3. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die zusätzliche unterschiedliche Troponin-T-Typ-3-Isoformen kodieren. Es kommt zu einem entwicklungsbedingten Wechsel zwischen fötalen/neonatalen und adulten Troponin-T-Typ-3-Isoformen. Zusätzliche Spleißvarianten wurden beschrieben, deren biologische Gültigkeit jedoch nicht nachgewiesen wurde. Mutationen in diesem Gen können die distale Arthrogryposis multiplex congenita Typ 2B (DA2B) verursachen.

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