Anti-OCRL-Antikörper Picoband®
Primärantikörper geliefert von Boster Bio Read more ›

Product Description
Inositolpolyphosphat-5-Phosphatase OCRL-1, auch bekannt als Lowe-okulo-zerebro-renales-Syndrom-Protein, ist ein Enzym, das vom OCRL-Gen kodiert wird, das sich beim Menschen auf dem X-Chromosom befindet. Dieses Gen kodiert eine Inositolpolyphosphat-5-Phosphatase. Dieses Protein ist an der Regulation des Membrantransports beteiligt und befindet sich an zahlreichen subzellulären Orten, einschließlich des Trans-Golgi-Netzwerks, Clathrin-beschichteter Vesikel sowie Endosomen und der Plasmamembran. Dieses Protein könnte auch eine Rolle bei der Bildung primärer Zilien spielen. Mutationen in diesem Gen verursachen das okulozerebrorenale Lowe-Syndrom und auch die Dent-Krankheit. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Inositolpolyphosphat-5-Phosphatase OCRL |
| Also known as | INPP5F; LOCR; OCRL; OCRL1 |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch |
| Observed band | 104 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.