Anti-Netrin-Rezeptor DCC Antikörper Picoband®

DCC (Deleted IN Colorectal Carcinoma), auch bekannt als CRC18 oder CRCR1. Das DCC-Gen kodiert einen funktionellen Rezeptor für Netrin und vermittelt Axonwachstum und die Steuerung der Axone. Heterozygote Loss-of-Function-Mutationen in DCC können zu angeborenen Spiegelbewegungen führen. Veränderungen in DCC treten häufig bei Darmkrebs auf. Bei der Untersuchung eines YAC-Kontigs, das die gesamte DCC-kodierende Region enthielt, zeigten sie, dass das DCC-Gen sich über etwa 1,4 Mb erstreckt. Vogelstein (1995) gab an, dass der genaue Ort des DCC-Gens bei 18q21.3 vermutet wurde. DCC ist ein Rezeptor oder eine Komponente eines Rezeptors, der die Effekte von Netrin-1 auf Kommissuraxone vermittelt, und sie ergänzen genetische Beweise für Wechselwirkungen zwischen DCC und Netrin-Homologen in C. DCC-Protein konnte in variabler Häufigkeit in allen untersuchten Proben normaler Dickdarmschleimhaut sowie in allen Proben von adenomatösen Polypen, kolorektalen Karzinomen und kolorektalen Lebermetastasen nachgewiesen werden. DCC könnte als Tumorsuppressorprotein fungieren, indem es in Situationen, in denen kein Ligand verfügbar ist (z. B. während der Metastasierung oder des Tumorwachstums über die lokale Blutversorgung hinaus), Apoptose durch funktionelle Caspase-Kaskaden induziert, mittels eines Mechanismus, der die Spaltung von DCC an Asp1290 erfordert. Stein et al. (2001) kamen zu dem Schluss, dass DCC eine zentrale Rolle bei der Netrin-Signalübertragung des Axonwachstums und der Axonführung spielt, unabhängig von der A2B-Rezeptoraktivierung.

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