Anti-L1CAM Antikörper Picoband®
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Product Description
L1, auch bekannt als L1CAM, ist ein Transmembranprotein aus der L1-Proteinfamilie, das vom L1CAM-Gen kodiert wird. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein axiales Glykoprotein, das zur Immunglobulin-Supergenfamilie gehört. Die Ektodomäne, bestehend aus mehreren Immunglobulin-ähnlichen Domänen und Fibronectin-ähnlichen Wiederholungen (Typ III), ist über eine einzige Transmembransequenz mit einer konservierten zytoplasmatischen Domäne verbunden. Dieses Zelladhäsionsmolekül spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems, einschließlich der neuronalen Migration und Differenzierung. Mutationen im Gen verursachen X-chromosomale neurologische Syndrome, bekannt als CRASH (Corpus callosum Hypoplasie, Retardierung, Aphasie, spastische Paraplegie und Hydrozephalus). Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen einige ein alternatives Exon enthalten, das als neuronspezifisch gilt.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Neuronales Zelladhäsionsmolekül L1 |
| Also known as | CAML1; CD171; HSAS; HSAS1; L1 adhesion molecule; L1CAM; MASA; MIC5; N CAM L1; N CAML1; NCAM L1; S10; SPG1 |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Ratte |
| Observed band | 220 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mensch | ||||||||
| Ratte |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.