Anti-Glycin-Decarboxylase/GLDC-Antikörper Picoband®
Primärantikörper geliefert von Boster Bio Read more ›

Product Description
Die Glycin-Decarboxylase, auch bekannt als Glycin-Spaltungssystem-P-Protein oder Glycin-Dehydrogenase, ist ein Enzym, das beim Menschen durch das GLDC-Gen kodiert wird. Der Abbau von Glycin erfolgt durch das Glycin-Spaltungssystem, das aus vier mitochondrialen Proteinkomponenten besteht: P-Protein (eine Pyridoxalphosphat-abhängige Glycin-Decarboxylase), H-Protein (ein Liponsäure-haltiges Protein), T-Protein (ein Tetrahydrofolat-benötigendes Enzym) und L-Protein (eine Lipoamid-Dehydrogenase). Das von diesem Gen kodierte Protein ist das P-Protein, das an Glycin bindet und die Übertragung der Methylamingruppe von Glycin auf das T-Protein ermöglicht. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache für die nicht-ketotische Hyperglyzinämie (NKH).
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Glycin-Dehydrogenase |
| Also known as | GCE; GCSP; GLDC; Glycin-Decarboxylase; HYGN1; NKH |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Observed band | 113 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20 °C ein Jahr ab Erhalt lagern. Nach Rekonstitution bei 4 °C einen Monat lang haltbar. Es kann auch aliquotiert und bei -20 °C sechs Monate lang gefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human | ||||||||
| Mouse | ||||||||
| Rat |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.