Anti-Galactosidase alpha/Gla Antikörper Picoband®
Primärantikörper geliefert von Boster Bio Read more ›

Product Description
Alpha-Galactosidase ist ein Glykosidhydrolase-Enzym, das durch das GLA-Gen kodiert wird. Dieses Gen ist ein homodimeres Glykoprotein, das die terminalen Alpha-Galactosyl-Einheiten von Glykolipiden und Glykoproteinen hydrolysiert. Dieses Enzym hydrolysiert hauptsächlich Ceramidtrihexosid und kann die Hydrolyse von Melibiose zu Galactose und Glucose katalysieren. Eine Vielzahl von Mutationen in diesem Gen beeinflusst die Synthese, Verarbeitung und Stabilität dieses Enzyms, was zur Fabry-Krankheit führt, einer seltenen lysosomalen Speicherkrankheit, die auf einem Versagen der Katabolisierung von Alpha-D-Galactosyl-Glykolipid-Einheiten beruht.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Alpha-Galactosidase A |
| Also known as | Alpha-Galactosidase A; Galactosidase; Alpha |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch |
| Observed band | 49 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20 °C ein Jahr ab Erhalt lagern. Nach Rekonstitution bei 4 °C einen Monat lang haltbar. Es kann auch aliquotiert und bei -20 °C sechs Monate lang gefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.