Anti-ATP7B-Antikörper Picoband®
Primärantikörper geliefert von Boster Bio Read more ›

Product Description
Die ATPase, Cu++ transportierende, Beta-Polypeptid (Wilson-Krankheit)-Protein, auch ATP7B genannt, ist eine ATPase, die Kupfer transportiert. Dieses Gen gehört zur Familie der P-Typ-Kationen-Transport-ATPasen und kodiert für ein Protein mit mehreren transmembranen Domänen, einer ATPase-Konsensussequenz, einer Scharnierdomäne, einer Phosphorylierungsstelle und mindestens zwei mutmaßlichen Kupferbindungsstellen. ATP7B ist auf 13q14.3 kartiert. Dieses Protein funktioniert als Monomer und exportiert Kupfer aus den Zellen. Wenn die Kupferkonzentration im Überschuss ist, verteilt sich ATP7B in einem vesikulären Kompartiment nahe den biliären kanalikulären Membranen zur Eliminierung von überschüssigem Kupfer in die Galle, und es wird entlang der Leberzell-Mikrotubuli über die Interaktion mit der p62-Dynactin-Untereinheit transportiert.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | Kupfertransportierende ATPase 2 |
| Also known as | ATP7B; ATP7B-spezifisch; Kupferpumpe 2; Kupfertransportierende ATPase 2; PWD; WC1; WD; WND |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Observed band | 157 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20℃ für ein Jahr ab Wareneingang. Nach Rekonstitution bei 4℃ für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20℃ eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
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| Human | ||||||||
| Maus | ||||||||
| Ratte |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.