Anti-Aquaporin 2/AQP2 Antikörper Picoband®

AQP2 (Aquaporin 2), auch AQUAPORIN-CD genannt, befindet sich in den apikalen Zellmembranen der Hauptzellen der Sammelrohre der Niere und in intrazellulären Vesikeln, die im gesamten Zellinneren verteilt sind. Das AQP2-Gen ist auf Chromosom 12q13 kartiert, sehr nahe am Ort des Major Intrinsic Protein durch In-situ-Hybridisierung. Die Forscher vermuteten, dass ein Defekt im AQP2-Gen die Ursache für die autosomale Form des nephrogenen Diabetes insipidus ist. Die funktionelle Expression und die begrenzte Lokalisation deuteten darauf hin, dass AQP2 der Vasopressin-regulierte Wasserkanal ist. Unter Verwendung von Nierenschnitten von Ratten und stabil Aqp2 exprimierenden Nierenzellen von Schweinen konnte gezeigt werden, dass der AQP2-Transport durch cAMP-unabhängige Signalwege stimuliert werden kann, die Stickoxid (NO) nutzen. Die NO-Donoren Natriumnitroprussid (SNP) und NONOat sowie das NO-Synthase-Substrat L-Arginin imitierten die Wirkung von Vasopressin (VP) und stimulierten die Umlagerung von Aqp2 von zytoplasmatischen Vesikeln zur apikalen Plasmamembran. SNP erhöhte intrazelluläres cGMP anstatt cAMP, und exogenes cGMP stimulierte die AQP2-Membraninsertion. Der atriale natriuretische Faktor, der über cGMP signalisiert, stimulierte ebenfalls die AQP2-Translokation. Die AQP2-Expression in den Nierenverbindungsrohren ist für das Überleben ausreichend, und die AQP2-Expression in den Sammelrohren ist erforderlich, um den Körperwasserhaushalt zu regulieren. Die S256L-Substitution im zytoplasmatischen Schwanz des Aqp2-Proteins verhinderte die Phosphorylierung an S256 und die anschließende Akkumulation von Aqp2 an der apikalen Membran der Hauptzellen der Sammelrohre.

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