Anti-AMPD1 Antikörper Picoband®
Primärantikörper geliefert von Boster Bio Read more ›
Product Description
Die AMP-Desaminase 1 ist ein Enzym, das beim Menschen durch das AMPD1-Gen kodiert wird. Die Adenosinmonophosphat-Desaminase 1 katalysiert die Desaminierung von AMP zu IMP im Skelettmuskel und spielt eine wichtige Rolle im Purinnukleotidzyklus. Zwei weitere Gene, AMPD2 und AMPD3, wurden für die leber- bzw. erythrozytenspezifischen Isoformen identifiziert. Ein Mangel des muskelspezifischen Enzyms ist offenbar eine häufige Ursache für trainingsinduzierte Myopathie und wahrscheinlich die häufigste Ursache für metabolische Myopathie beim Menschen. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, wurden in diesem Gen identifiziert.
Produktinformationen
Key Facts
| Target | AMP-Desaminase 1 |
| Also known as | AMP-Desaminase 1; AMP-Desaminase-Isoform M; AMPD1; AMPD1-Spezifisch; MAD; MADA; Myoadenylat-Desaminase |
| Concentration | Durch Zugabe von 0,2 ml destilliertem Wasser wird eine Konzentration von 500 μg/ml erreicht. |
| Species reactivity | Mensch,Maus,Ratte |
| Observed band | 86 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisiert |
| Shelf life | Bei -20 °C für ein Jahr ab Erhalt. Nach Rekonstitution bei 4 °C für einen Monat. Es kann auch aliquotiert und für sechs Monate bei -20 °C eingefroren gelagert werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | DURCHFLUSSZYTOMETRIE | ELISA | IP |
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| Human | ||||||||
| Mouse | ||||||||
| Rat |
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Not intended for diagnostic or therapeutic use.